焦?fàn)t煤氣氣相色譜儀常見問題及故障排查
1）
焦?fàn)t煤氣氣相色譜儀選擇柱溫的一般原則是：在使zui難分離的組分有盡可能好的分離前提下，采取適當(dāng)?shù)偷闹鶞?，但以保留時間適宜，峰形不拖尾為度。
2）氣相色譜儀在樣品時，平行性不好，可能的原因：進(jìn)樣墊不好， 即進(jìn)去的樣品量不準(zhǔn)和樣品有流失；進(jìn)樣技術(shù)有關(guān)，進(jìn)樣速度必須快，注射器針尖要插到底，動作要熟練，每次動作要力求重復(fù)；柱子污染；柱子的壽命將近；載氣的氣流比沒調(diào)好。
3）氣路氣密性檢查：氣密性檢查是一項(xiàng)十分重要的工作，若氣路有漏，不僅直接導(dǎo)致儀器工作不穩(wěn)定或靈敏度下降，而且還有發(fā)生爆炸的危險(xiǎn)。當(dāng)機(jī)器出現(xiàn)異常如無壓力或氣壓不夠時，可先排查氣瓶連接處是否有漏氣，用肥皂水逐個接頭檢漏。查不出原因時，可能是主機(jī)內(nèi)氣路有漏，應(yīng)工程師。焦?fàn)t煤氣氣相色譜儀
4）進(jìn)樣后峰丟失的可能原因：注射器吸不上樣品；未接入檢測器，或檢測器不起作用，檢查設(shè)定值；進(jìn)樣溫度太低；柱溫溫度太低；無載氣流量，檢查壓力調(diào)節(jié)閥，并檢查泄露；柱斷裂，如果柱斷裂是在柱進(jìn)樣口端或檢測器末端，是可以補(bǔ)救的，切去斷裂部分，重新安裝。
5）只有溶劑峰的可能原因：注射器有毛??；載氣流速太低；樣品濃度太稀，請?zhí)岣邇x器靈敏度，或增加注入量；柱箱溫度太高；柱不能從溶劑中分離出組分；載氣泄漏，檢查泄漏處；進(jìn)樣器襯套或柱吸附活性樣品：更換襯套。如解決不了就將柱進(jìn)樣端截去1~2cm，再重新安裝。
6）焦?fàn)t煤氣氣相色譜儀基線不規(guī)則或不穩(wěn)定：柱流失或污染：更換襯管。如不能解決問題，就從柱進(jìn)口端去掉1~2圈，并重新安裝；檢測器或進(jìn)樣器污染；載氣泄漏：更換隔墊，檢查柱泄漏；載氣控制不協(xié)調(diào)：檢查載所源壓力是否充足。如壓力≤500psi，請更換氣瓶；檢測器出毛??；進(jìn)樣器隔墊流失：老化或更換隔墊。
更新時間：2017-11-17
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